Existe el mundo virtual?

Libertad para poner lo que uno quiera en un blog?.

Cuantos de los que escribimos en estos espacios pensamos que podemos comentar nuestras preocupaciones, intereses, pensamientos o lo que sea que nos pasa por la cabeza de manera libre y sin que nos sea cuestionado?

Pues créanme que no es así, solo se nos permite decir lo que a juicio de algunos no les genere conflictos porque aunque parezca irrisorio y propio de la guerra fría, todo lo que escribimos aquí es leído y pasado por un filtro el cual acepta o no lo que decimos y si por alguna razón, nos volvemos peligrosos a sus intereses somos sencillamente borrados del espacio virtual que ya no es tan virtual porque tiene dueños y reglas que deben ser acatadas.

Se supone que la palabra virtual se refiere a “Se aplica a la cosa que existe solo aparentemente y no es real” según lo que aparece en la página  http://es.thefreedictionary.com/virtual, y si algo no es real tampoco debería existir quien lo gobierne o dictamine lo que se haga o no en ese lugar. Por ejemplo, mi mente es un sitio virtual y todo lo que piense y haga en ese lugar es mío, puedo engañar, mentir, matar, volar, ser una Miss Universo o la mujer mas ordinaria de este mundo, puedo ser lo que yo decida porque para eso es un lugar virtual y si aplico eso a mi blog, en él puedo fantasear de la misma manera y decir y hacer lo que yo piense. Esto es algo de lo que siempre me ha causado risa en los chats, de cómo muchas personas se afectan por lo que algunos nick hablen u opinen de ellos…que mas da? Nos movemos en un plano que no es real y por lo tanto nada de lo que se diga aquí puede afectarnos si así lo decidimos, porque no hay pruebas que sustenten lo dicho….pero si llevamos lo que sucede aquí a nuestra realidad entonces ya es otra cosa y trasgredimos los límites que separan un lugar del otro…

De verdad, no escribo para estar de parte de ninguna de las dos corrientes: los que creen en los testimonios de Rik, un muchacho de 28 años que murió en circunstancias que muchos alegan son extrañas  y que su blog "The Cosmic Mind" fue “sacado” de circulación por llevar dentro post que no debían ser expuestos a la luz pública,  ni tampoco estoy del lado de los que creen que todo eso solo era parte de la paranoia de un adolescente…cada quien debe sacar sus propias conclusiones y buscar dentro de los artículos rescatados por sus seguidores alguna información que les sea importante…por mi parte sigo blogueando en este mundo que para mi sigue siendo virtual y accesible a todos.

Enlaces:

http://desionizando.blogspot.com/

http://liberacionahora.wordpress.com/2011/03/31/el-legado-de-rik-clay-joven-y-genial-investigador-murio-en-extranas-circunstancias-tras-revelar-importantes-claves-ocultas-de-nuestro-pasado-y-de-hoy/.

http://mundosinborregos.wordpress.com/2012/03/28/rik-clay-maestro-codificador/

Los miedos no se alejan...

Hace casi un añito que vino a mi vida ese pequeñito pero enorme ser llamado Sebastián…casi un año y seis kilos de peso…pequeñito de estatura pero con los ojos mas hermosos y vivos que he visto en mi vida...El no se apura en crecer y desarrollarse porque su crecimiento es así…lento pero seguro..Como cuando en el hospital todos pensaban que no iba a logar salir y lo etiquetaron como portador de algo que no tenía, pero él lentamente logró combatir cada una de las cosas que le dijeron no venían bien…

Diez meses cumple hoy mi Sebas…y dentro de pocos días tendrá que someterse a una operación que le arregle un defecto que tuvo en los pies al nacer…ya se le realizaron todas las pruebas de corazón, ecos, placas,, exámenes y todo esta bien para realizarla…pero…

Es tan pequeño y siento tanto temor…siempre he sentido gran respeto por la anestesia….algo muy común usado por el hombre en sus operaciones pero que a veces suele ser traicionera...yo lo se…yo lo viví…una simple operación con anestesia puede terminar con una vida ahí, en la mesa de operaciones…

Pero me armo de valor y me visto de optimismo...porque yo le ofrecí hace casi 10 meses en un cuarto de hospital, que yo haría todo lo que pudiera, lo posible e imposible para lograr que el fuera un niño normal y que pudiera caminar como los demás…

Cuando el lloraba en su incubadora y yo no podía cargarlo le buscaba canciones infantiles en el celular para calmarlo y la única que logró que se durmiera y se quedara quieto cuando la escuchaba fue un tema que al principio no supe su nombre aunque la musiquita me sonaba conocida…al buscar la página de donde la había conseguido me sorprendí que se tratara de la banda sonora de Forrest Gump…Si las casualidades existen puede que esta sea una de ellas o quizás fue un mensaje para una abuela que justo le hacía una promesa a un pequeño de apenas 1 kilo de nacido que trajo sus piecitos en mal estado…Mi pequeño no se quedaría limitado por su problema, el también iba a caminar e incluso a correr… se lo he prometido y lo voy a cumplir..

Antes de la llegada de Sebastián

 

La barriga de mi nuera fue tranquila y con todos sus ecos mensuales. Ahora ya puedo entender el porque a los 3 meses dijeron que era una niña y a los 5 el sexo fue cambiado para varón, con todos los problemas que generó cambiar el color de cuarto, coche y ropas porque la esposa de mi hijo en lo que supo que era niña compro todo rosado. De Sofía Valentina nos empezamos a acostumbrar a llamarlo Sebastián Andrés.

A las 36 semanas una mancha apareció en el cerebro en una región llamada cisterna magna. Inmediatamente nos trasfirieron a una especialista que estudió el caso y nos informó que se trataba de una niña...Ay no!! Otra vez ..ya no sabíamos como decirle..ella o él.?.decidimos esperar a que naciera y así fue que nació Sebastián.

Esta confusión y disparidad de sexo no era error de los médicos...los niños que nacen con trisomía 18 tienen sus partes genitales muy poquito desarrolladas y de ahí las confusiones..Es muy poco lo que se puede evidenciar a veces en los ecos para diagnosticar esta enfermedad. Solo realizando un estudio de alta sensibilidad podría evidenciarse algunos rasgos que llevaran al médico a pensar que está frente a algún problema, pero sabemos que esos estudios son mas costosos y muchas veces solo lo ordenan cuando se sospecha de alguna alteración.

Creo que las mujeres embarazadas, de cualquier edad que sea, deberían realizarse una prueba de detección precoz para ayudar a evaluar el riesgo de desarrollar ciertos defectos congénitos aunque no puedan ser diagnosticados por este método pero sirven de ayuda si se presenta algún resultado que pueda presentir de su existencia. Las pruebas de detección precoz son no invasivas y no presentan ningún riesgo para la madre o el bebé.

Solamente las pruebas de diagnóstico, como la amniocentesis y la muestra del villus coriónico (CVS), pueden diagnosticar o descartar con una alta precisión la existencia de un defecto congénito. No obstante, estas pruebas son invasivas y pueden conllevar un riesgo muy pequeño de aborto espontáneo  y por esa razón muchas mujeres lo evitan. En ese momento se está siempre en la disyuntiva de que hacer...no saber que tu hijo viene mal para estar preparados pero mantenerlo en la barriga o saber que viene con deformaciones genéticas a pesar de que pueda ser abortado?

No soy quien para decir lo que haría yo en estos casos porque no he estado en esa situación. Solo se que viendo la carita de Sebas pienso que ha sido una bendición el haberlo conocido y saber que él está ahí luchando por tener un tiempo con sus padres, en su casa, en el cuarto que le hicieron con todo el amor…su cunita lo espera con sus ositos, con sus lunas…tiene derecho a ser un bebé lejos de de todas esas máquinas y tubos…tiene derecho a sentir el abrazo de su mamá y de su papá…el tiempo es algo sin relevancia, él solo tiene el derecho

TRISOMIA 18

Muchas veces he dicho que siempre, de todas las experiencias de la vida, hay que sacarle el lado bueno o positivo y aunque en situaciones adversas no se vean fácilmente tratar de usarlas para ayudar a otras personas. Cuantas veces no he leído en blog y páginas web testimonios de personas que tienen un familiar con algún tipo de enfermedad o son ellos mismos los que la aquejan. Escriben sobre ello para así poder compartir con otras personas que estén sufriendo lo mismo, no lo hacen con algún tipo de morbosidad oculta o para llamar la atención porque verdaderamente no creo que nadie pueda escribir con un dolor tan grande por esos motivos.

Hasta hace menos de 15 días mis conocimientos sobre Síndromes genéticos no pasaban mas allá del conocido síndrome de Down y aunque es algo que aqueja a muchas familias he conocido algunas personas que lo viven de manera mas normal en lo que cabe. Nunca en mi vida pensé de lo cerca que estaba de una de las enfermedades incurables mas raras que existen y que aunque no la sufriría en carne propia la sufro de una manera inimaginable.

Aquí en Venezuela la expresión “ Me saque el Kino” es usada cuando de entre muchas posibilidades la suerte nos toca, ya sea para bien o para mal…En este caso no solo nos sacamos el Kino, sino el Lotto y todos los premios gordos…Eso me dijo mi hermana Liliana ayer..”Nos sacamos el Kino, Mire”…de entre todas las probabilidades, de entre tantos niños, nos sacamos el kino, me dijo…y es que aparte de todo, este Síndrome no vino solo sino acompañado de otro llamado síndrome cerebeloso. Ella que es doctora y que entiende de estos casos sufre tanto como nosotros al enfrentarnos a este síndrome llamado por su fuerza destructora de incompatibilidad con la vida

Y bueno, como decía antes, lo que pienso que debería hacer ahora como abuela es dejar a un lado un poco este sufrimiento e informar sobre lo que se exponen los padres que por falta de instrucción, conocimientos o terquedad no se realizan un buen control prenatal. Lo primero que haré es presentar a mi enemigo: El trisomía 18 o Síndrome de Edwards y quizás con eso recapaciten en el porque se dice que nacer es el milagro mas grande de la naturaleza.

Esta enfermedad catalogada de “rara”, ocurre cuando se forma una copia extra del cromosoma 18 en las células por causa de un problema durante la división celular donde el óvulo o el espermatozoide contienen un cromosoma de más, es decir contienen 24 cromosomas en vez de los 23. Este cromosoma o material genético extra, afecta el desarrollo y crecimiento del bebé, de la placenta y del cordón umbilical durante el embarazo. Aquí es donde radica la IMPORTANCIA del control prenatal. No basta con realizarse ecografías porque mediante este recurso es muy poco probable que se pueda detectar esta enfermedad sino ya casi llegando al termino del periodo de gestación.

De mas esta por decir que por mas que se lleve... tan solo se puede evitar el dolor emocional que esto conlleva finalizando el embarazo si es detectado los primeros meses o preparando emocionalmente a la familia para la llegada de un bebé con pocas probabilidades de sobrevivir al nacimiento o con muchas deficiencias y anormalidades que lo harán fallecer antes del año incluso muchos antes del mes.

Durante estos días he leído tanto sobre esta enfermedad buscando alguna que me pueda dar alguna esperanza. Los porcentajes son desalentadores así como su existencia. Solamente un 40% logra llegar al mes de nacidos, un 5% cumplirá un año y solo el 1% vivirá unos 10 años pero eso depende del tipo de síndrome que tenga ya que hay casos en que no todas las células portan el ese tercer cromosoma y se conoce como trisomía de mosaico. Al no estar todas las células mal diseñadas presentan mas leves los síntomas, pero lo doloroso es que su vida está llena de problemas cardiacos, respiratorios, infecciosos y sobre todo de retraso mental y motores.

Ahí es donde reside mi mayor dolor…tener que desear lo mejor para ese bebe y se que una vida así no es vida ni para él ni para sus padres. Sebastián se ve tan normal dentro de su encubadora, respira a veces tan tranquilo sin aparatos y al rato hay que colocárselos…La cantidad de plaquetas en el recién nacido es de 150.000 - 4OO.OOO x mm3, valores menores de 150.000 se deben considerar anormales…mi pequeño las tenía ayer en 14 mil…En sus 13 días de nacido ha soportado sepsias y neumonías…no tolera la leche ni otra alimentación por lo que se le mantiene hidratado con una sonda…su corazoncito tiene problemas igual que sus pulmones…y el retraso en su formación afecto su cerebro impidiendo la formación del cerebelo..

Un amigo me dijo hace unos días algo que hizo que disminuyera un poco mi dolor…”los bebes no saben lo que es el dolor, Mire…él aun no sabe lo que es sufrir”…No se si esto sea cierto o no, pero al verlo a veces dormido y respirando tranquilamente pienso que todo es mentira y que es completamente normal y cuando despierta, Sebastián me mira y en sus ojitos pareciera que me dijera que todo está bien…y yo trato de aferrarme a un milagro aunque la razón me diga que pronto se irá…

Asesinos seriales patrocinados por Bush, Obama y su mafia

Leer esto antes de ver el video.
Este post ha sido traído del blog de Jon Juanma, " lo que somos" y me ha impactado...espero lo lean y analicen

 
1.- Un grupo de periodistas se reúnen en una zona de la ciudad de Bagdad, Irak para hacer un documental sobre la destrucción que ha dejado la  guerra. Llevan una cámara y un trípode.

2.- Un helicóptero Apache que patrullaba la zona, totalmente a la ligera, decide que la cámara y el trípode son armas. Entre los reporteros había iraquíes y gente de Reuters y AP.

3.- Después del diálogo del artillero del helicóptero con el puesto de mando, convenciéndolo de que los periodistas son terroristas armados, se les da permiso para disparar.

4.- Disparan y matan a todos excepto a dos que salen corriendo: el primero de ellos cae herido. Ya no puede moverse. De acuerdo con los protocolos militares y los tratados internacionales no se le puede disparar a un soldado o a un civil que está herido porque ya no representa un peligro, sin embargo, lo rematan.

5.- Para este momento se escucha en la grabación al personal del helicóptero decir en tono de burla "...mira a esos pobres bastardos... "

6.- El segundo queda tendido y trata de levantarse y se escucha en la conversación que de nuevo el personal del helicóptero dice "está tratando de alcanzar un arma con la mano" cuando claramente no hay ninguna arma.

7.- Unos segundos después, una camioneta de transporte escolar que pasaba por el lugar, se detiene para auxiliar al hombre herido. La camioneta está llena de niños.

8.- El helicóptero informa que un "camión" está recogiendo terroristas heridos "Y ARMAS" y solicita permiso para disparar. De nuevo los protocolos militares e internacionales  prohíben disparar a gente que auxilia heridos.

9.- En el momento es que el personal de la escuela trata de subir al herido a la camioneta, el fuego es autorizado y el helicóptero dispara contra la camioneta matando a los niños, adultos, y al herido que rescataban.

10.- Esta es la versión corta del video, pero en la versión larga, que ha sido retirada de youtube por presión del pentágono, se aprecia que en el suelo, a unos metros de la camioneta queda un bebé herido. El personal militar americano que acude a la escena por tierra, se percata de ello y uno de los soldados recoge al bebé. En brazos se lo lleva corriendo para darle auxilio. Recibe órdenes de su superior de dejarlo morir. Este soldado que quiso rescatar al bebé, entregó sus armas y se retiró del ejército unas semanas después. Es quien, en una conferencia de prensa narra los hechos y presenta el video que ya había entregado a Wikileaks.

El poder mediático mundial que tiene el gobierno americano con todas sus agencias de inteligencia, los hace aparecer como una gran potencia defensora de la libertad y de la democracia en todo el mundo. Pero la realidad es un imperio devastador que asesina y viola los derechos de todos aquellos que le incomodan o pueden incomodarlo. Es un Estado asesino como pocos en la historia.

GLIESE 581G

GLIESE 581G.- Un equipo de astrónomos descubrieron el pasado mes de septiembre, un nuevo planeta fuera de nuestro  Sistema Solar que tiene un tamaño similar a la Tierra y que se encuentra en una zona que podría ser habitable. Se trata del Gliese 581g, y está a unos 20 años luz.

Según los astrónomos, se encuentra a una distancia de su estrella que le permite tener una temperatura adecuada para que haya agua líquida en su superficie, o a escasa profundidad.

Entre sus características, destacan que su temperatura está entre menos 31º y menos 12º centígrados,   tiene gravedad, su periodo orbital es de poco más de 36 días y  la atracción de la  estrella Gliese 581 hace que siempre tenga una cara con luz y otra   oscura y fría. Por ello, apuntan que el área más probable de tener vida   sería la que se encuentra más cerca del límite entre el día y la noche. Es el planeta más parecido a la Tierra, y el mejor  exoplaneta candidato con el potencial de albergar vida encontrado hasta la fecha
 

Gliese 581 G. Recuerden bien este nombre, porque lo vamos a oír  mucho de ahora en adelante. 

Si hay otros mundos, bienvenidos sean, pero yo quiero el mío. Como decía Paul Éluard…
“Hay otros mundos…  pero están en éste”

Sin papa el sapo no canta

Estas fueron las últimas palabras de Graterolacho en su último twitter el día 7 de junio, el cual rezaba: "Ahora tengo la garganta/ comenzándome a doler/ y me dispongo a comer/ sin papa el sapo no canta".

Según se acaba de conocer el humorista, creador de el semanario el camaleón y columnista de el nuevo país, Manuel Graterol, mejor conocido como Graterolacho, acaba de fallecer. El Humor en Venezuela se viste de Luto por la muerte de este gran humorista...

A los seis años conoció a Caracas y tuvo la oportunidad de viajar en un tranvía: inolvidable. A los 17 se mudó definitivamente, persiguiendo el sueño de trabajar en los medios de comunicación. Llegó a la Parroquia San Juan, y aún recuerda la ubicación exacta de su casa: "Delicias a San Francisquito, pasaje San José", dice sin titubeos. Desde allí presenció la paulatina extinción de los techos rojos. Vio la construcción de Parque Central, del Centro Simón Bolívar y del Nuevo Circo, mientras el destino lo conducía a la publicidad, camino en el que anduvo durante 50 años. En algún momento de aquella carrera fue tomando notoriedad, se hizo un hombre de medios y, entonces, dejó de llamarse Manuel Graterol, para ser conocido, a secas, como Graterolacho.

"Aunque todo ha cambiado mucho, todavía tengo un mapa mental de la Caracas vieja, con sus esquinas y calles: San Mateo, Caja de Agua, La Bolsa, Padre Sierra", apunta y prosigue: "Añoro la Caracas de Billo, la de las carrozas, los bailes y los carnavales.

Afortunadamente, viví esa ciudad cuando era todavía una señorita de menos de 400 años. Desde entonces nos hicimos amigos", sonríe, y asegura que a pesar del tráfico, la proliferación de motorizados y el caos imperante él aún la considera, con todo respeto, como "la sucursal del cielo".

De aquella época recuerda, cómo no, a personajes singulares que hicieron de su oficio una tradición y una referencia para la ciudad. Menciona entonces a Isidoro, en cuyo coche se montó alguna vez; a Pinocho, el cobrador; y a Aspacacio, el policía de la esquina de Sociedad. "¡Gente emblemática!", exclama con emoción, como si pudiera verlos aún frente a sus ojos.

Graterolacho, periodista de profesión, trabaja para Kys FM, y a diario escribe un soneto que publica un periódico de circulación nacional y otros tres del interior del país. "Escribir es un ejercicio que hago cada día. Eso me renueva y, además, me da un espacio para ejercer mis crónicas basado en la cotidianidad de esta ciudad. Allí plasmo mi experiencia y mis amores caraqueños", apunta.

Y hablando de amores, descifra en esta metrópolis un matrimonio admirable.

La ciudad es la señora y El Ávila su consorte. "Esa unión es para nosotros alegórica. Los artistas, pintores y poetas tenemos muy presente la conjunción que hay entre

la capital y su cerro", dice.

Nacido en Turén, Portuguesa, Manuel Graterol se considera "un hijo adoptivo de Caracas" y un amante de esta ciudad. Es tanta su afinidad con esta urbe que hasta fanático de los Leones se hizo, y ni siquiera traicionó a este equipo cuando surgió Pastora de Los Llanos, conjunto que en el beisbol venezolano representaba a su región natal. Al contrario, es ahora cuando, a sus 72 años y tras décadas de fidelidad melenuda, ha logrado poner su ingenio al servicio de la novena capitalina.

"¡Soy caraqueño y caraquista!", aclara, y se regocija: "Este año le di a mi equipo el mejor regalo que he podido hacerle: le compuse una canción que de ahora en adelante será el himno oficial de la novena", y es que, hace unos meses, la gerencia del Caracas le solicitó la composición de un tema para el conjunto, el cual, asegura con cierto desdén, "es un himno, y no una guaracha como la que Billo le hizo al Magallanes".

En definitiva, identifica a Caracas como el centro de sus sentimientos, y es tal su pasión por esta metrópolis que confiesa que aunque esté una semana en su pueblo o quince días en París, siempre tendrá intacto el deseo de regresar al "punto de partida de todos sus afectos", pues aquí -en Caracas- fue sembrado cuando joven, y aquí mismo, al final de su vida, quiere que lo siembren cuando tenga que partir.

Hoy nos toca decir adiós a este gran humorista venezolano ..paz a sus restos.
lee sobre mas de sus SUS FACETAS